Τις έντονες αντιδράσεις του Συλλόγου Πασχόντων και Φίλων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Λέσβου προκάλεσε το γεγονός ότι η συγκεκριμένη ασθένεια δεν περιλαμβάνεται στις 43 παθήσεις για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον.

Επί της ουσίας, αυτό σημαίνει ότι όσοι πάσχουν από παθήσεις που περιλαμβάνονται στο συγκεκριμένο πίνακα που κοινοποιήθηκε πριν από λίγες ημέρες, δε θα χρειαστεί να περάσουν δεύτερη φορά από επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ), σε αντίθεση με εκείνους που πάσχουν από παθήσεις που δεν αναφέρονται στη λίστα.

Στη λίστα αυτή, δεν περιλαμβάνεται η σκλήρυνση κατά πλάκας. Δεδομένου τούτου, αλλά κυρίως ότι πρόκειται για μια χρόνια ασθένεια, η διάρκεια ζωής της οποίας ταυτίζεται με εκείνη του ασθενούς, τα μέλη του τοπικού Συλλόγου Πασχόντων και Φίλων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας αντιδρούν γιατί βλέπουν ότι το μαρτύριο αναμονής όσον αφορά στις επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας, δεν τελειώνει.

Τα μέλη του Συλλόγου περιμένουν, όπως τονίζουν, την υποστήριξη των τριών βουλευτών του νησιού, που ενώ γνωρίζουν τα προβλήματα που παρουσιάζονται στον τομέα της Υγείας και βλέποντας το δράμα των ατόμων που περιμένουν να περάσουν από επιτροπές, εν τούτοις δεν έχουν συνδράμει στο να αντιμετωπιστούν τα προβλήματα αυτά.

«Μας έχουν καταδικάσει, κανείς δε νοιάζεται πια για τα προβλήματα με τα οποία η κοινωνία της Λέσβου έρχεται αντιμέτωπη», είπε ο πρόεδρος του Συλλόγου, Θεόδωρος Χάιδος, τονίζοντας ότι το επόμενο διάστημα θα προχωρήσουν στις κατάλληλες ενέργειες προκειμένου να ενταχθεί και η σκλήρυνση κατά πλάκας στη λίστα των 43 παθήσεων.